Förderung für Projekte zur Aufklärung ungelöster Fälle bei seltenen genetischen und nicht-genetischen Erkrankungen

Gefördert werden transnationale Forschungsprojekte, die bisher ungelöste Fälle seltener genetischer und nicht-genetischer Erkrankungen aufklären wollen. Seltene Krankheiten gelten hier als Erkrankungen, von denen nicht mehr als fünf von 10.000 Personen betroffen sind. Die Förderung erfolgt durch das BMFTR im Rahmen der europäischen Allianz ERDERA als Zuschuss zu projektbezogenen Ausgaben oder Kosten.

Für wen?

• Forschungsgruppen und Forschungsverbünde, die an seltenen Erkrankungen ohne bisherige Diagnose arbeiten
• Forschende aus Universitäten und Forschungseinrichtungen in mehreren europäischen Ländern
• Nachwuchswissenschaftlerinnen und Nachwuchswissenschaftler, die in einem Verbund mitarbeiten
• Teams, die neue Werkzeuge und Methoden für die Diagnostik entwickeln wollen

Was wird gefördert?

• Projektbezogene Ausgaben und Kosten für die Aufklärung ungelöster Fälle seltener Erkrankungen
• Identifizierung ursächlicher Varianten bei Patientinnen und Patienten ohne Diagnose
• Entwicklung neuer Werkzeuge und Methoden für die Diagnostik
• Zusammenarbeit in transnationalen und multidisziplinären Forschungsverbünden
• Einbindung von Patientenpartnern in die Forschung
• Bereitstellung von Projektdaten nach den FAIR-Prinzipien

Schnell-Check: Passt das Programm zu Ihnen?

• ☐ Besteht Ihr Verbund aus mindestens vier Partnern aus vier verschiedenen Teilnehmerländern?
• ☐ Umfasst Ihr Verbund höchstens sechs Forschungsgruppen (oder höchstens acht, falls Nachwuchswissenschaftler oder Partner aus unterrepräsentierten Ländern beteiligt sind)?
• ☐ Binden Sie Patientenpartner aktiv in die Forschung ein?
• ☐ Stellen Sie Projektdaten nach den FAIR-Prinzipien bereit?
• ☐ Haben Sie eine schriftliche Kooperationsvereinbarung abgeschlossen oder planen Sie dies?
• ☐ Sind die Ergebnisse in Deutschland, dem EWR oder der Schweiz nutzbar?
• ☐ Handelt es sich bei Ihrem Vorhaben um keine interventionelle klinische Studie zur Wirksamkeit von Medikamenten?
• ☐ Betrifft Ihr Projekt keine rein neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer, keine seltenen Infektionskrankheiten und keine seltenen Krebsarten?

Diese Zusammenfassung wurde automatisch aus dem offiziellen Programmtext erstellt und kann Fehler enthalten. Maßgeblich ist der Originaltext unten.

Eckdaten

Offizielle Programmbeschreibung

Quelle: Förderung für Projekte zur Aufklärung ungelöster Fälle bei seltenen genetischen und nicht-genetischen Erkrankungen – Förderdatenbank des Bundes(CC BY 4.0), Text unverändert übernommen, nur Formatierung angepasst.

Kurzzusammenfassung

Sie können eine Förderung für Forschungsprojekte zu seltenen Erkrankungen erhalten. Das Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR) unterstützt die Aufklärung bisher ungelöster Fälle. Dies betrifft sowohl genetische als auch nicht-genetische Erkrankungen. Als selten gilt eine Krankheit, von der nicht mehr als fünf von 10.000 Personen betroffen sind. Das Ziel ist die Identifizierung ursächlicher Varianten bei Patienten ohne Diagnose. Sie entwickeln dabei neue Werkzeuge und Methoden für die Diagnostik. Die Förderung erfolgt im Rahmen der European Alliance for Rare Diseases (ERDERA, Europäische Allianz für seltene Erkrankungen). Sie arbeiten in transnationalen und multidisziplinären Forschungsverbünden zusammen. Ein Verbund muss Partner aus verschiedenen Ländern einbinden. Die Ergebnisse müssen in Deutschland, dem Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) oder der Schweiz nutzbar sein. Das BMFTR finanziert Ihre projektbezogenen Ausgaben oder Kosten durch Zuschüsse.

Zusatzinformationen

Für eine Förderung müssen Sie folgende Bedingungen erfüllen: Ihr Verbund besteht aus mindestens vier Partnern aus vier verschiedenen Teilnehmerländern. Ein Verbund darf grundsätzlich maximal sechs Forschungsgruppen umfassen. Die Obergrenze steigt auf acht Partner bei Beteiligung von Nachwuchswissenschaftlern oder Partnern aus unterrepräsentierten Ländern (Estland, Lettland, Litauen, Slowakei, Türkei). Sie binden Patientenpartner aktiv in die Forschung ein. Sie stellen Projektdaten nach den FAIR-Prinzipien ( Findable--deutsch: auffindbar , Accessible--deutsch: zugänglich , Interoperable--deutsch: interoperabel , Reusable--deutsch: wiederverwendbar ) bereit. Sie schließen eine schriftliche Kooperationsvereinbarung ab. Ausschlussgründe: Interventionelle klinische Studien zur Wirksamkeit von Medikamenten sind nicht förderfähig. Projekte zu rein neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer sind ausgeschlossen. Diese fallen in den Fokus der Brain Health Partnership. Seltene Infektionskrankheiten und seltene Krebsarten sind von der Förderung ausgeschlossen.